В Институте Стоуэрса раскрыли механизм нейродегенерации при болезни Гентингтона

Исследование специалистов Института медицинских исследований Стоуэрса раскрыло механизм возникновения болезни Гентингтона, связанной с отложением амилоидных белков в мозге, пишет «Газета.Ru» со ссылкой на журнал eLife. Установлено, что развитие недуга связано с отложением в мозге агрегатов из амилоидных белков.

Это открытие в перспективе может положить начало радикальным способам лечения связанных с амилоидами нейродегенеративных заболеваний. В ближайшем будущем авторы планируют продолжить исследования и лабораторно проверить возможность применения методов лечения на мышах и органоидах человеческого мозга.

Как рассказало ранее издание Involta media, невролог Ольга Хегай объяснила, в чём заключается разница между комой и состоянием клинической смерти пациента.