Ученые выявили мозаичные хромосомные изменения при рисках развития рака

Мозаичные хромосомные изменения (MCA), категория мутаций, приобретаемых в клетках крови, связаны с 10-кратным повышением риска развития рака крови. MCA являются перспективным инструментом для выявления людей с высоким риском развития определенных видов рака и заболеваний.

"MCA являются многообещающими биомаркерами для оценки риска развития рака и раннего выявления. Инклюзивные исследования важны для обеспечения того, чтобы модели риска заболеваний, основанные на мозаичных мутациях, и клинические исследования биомаркеров работали одинаково хорошо независимо от генетического происхождения человека", - сказал Якубек, доцент кафедры внутренних болезней Медицинского колледжа Великобритании.

МCA могут возникать в результате несвязанных молекулярных механизмов. Генетическое происхождение человека может способствовать риску развития определенных MCA. У людей 22 пары аутосомных хромосом и одна пара половых хромосом (XX или XY). Исследование показало, что MCA, влияющие на аутосомные хромосомы, чаще встречаются у людей европейского происхождения.

Исследовательская группа также изучила мозаичные изменения в конкретных хромосомах и обнаружила различия в частоте мутаций у людей разных предков. Наиболее заметным открытием стало увеличение частоты MCAS на хромосоме X среди людей с африканскими и испаноязычными предками, которые родились с XX половыми хромосомами.

По материалам MedicalXpress

0 комментариев