Российские химики разработали соединения, запускающее самоуничтожение клеток рака

Команда ученых из Научно-образовательного центра инфохимии ИТМО и Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН разработала соединения, точечно воздействующие на клетки раковой опухоли и не затрагивающие здоровые.

При взаимодействии со злокачественными образованиями эти молекулярные структуры запускают апоптоз — программируемый процесс саморазрушения клеток.

Сначала ученые синтезировали 9 соединений, которыми были обработаны 6 клеточных линий — 4 раковых и 2 здоровых. Для сравнительного анализа применялся доксорубицин — популярный противоопухолевый препарат.

В итоге исследователи отобрали 3 соединения, показавшие наибольшую эффективность при подавлении активности раковых клеток в шейке матки. При этом клеткам печени и эритроцитам, которые очень чувствительны к химиотерапии, удалось сохранить жизнеспособность.

Далее токсичность соединений проверялась на животных моделях. Летальная доза макроциклических соединений каликсаренов, проверенная на мышах, оказалась в несколько раз выше, чем у современных аналогов. При этом успешно был запущен процесс самоуничтожения клеток рака.

Данные исследования опубликованы в журнале Bioorganic Chemistry.