Ученые открыли новый РНК-ридер SRSF2 для эффективного лечения лейкемии

Это открытие основано на ранее не предполагавшейся роли ключевого гена, который мутировал более чем у 50% пациентов с лейкемией.

Ученые определили новый РНК-ридер SRSF2. Он является одним из наиболее часто мутирующих генов в случаях лейкоза: до 50% при определенных типах лейкоза. Исследователи продемонстрировали, что SRSF2 считывает модификацию m5C в РНК.

Проанализировав почти 700 образцов, взятых у пациентов с лейкемией, ученым удалось выявить новую группу пациентов, чьи шансы на выживание особенно низки из-за сниженной способности SRSF2 считывать m5C.

Эти открытия должны не только открыть новую главу в понимании причин возникновения лейкемии, но и привести ученых к новой парадигме в диагностике и лечении лейкемии, основанной на эпигенетике РНК.

По материалам news-medical