Ученые изучили генетические причины выкидышей с помощью геномного гапларитмизиса

Около 10-15% беременностей заканчиваются выкидышем после того, как было распознано зачатие, что составляет 23 миллиона потерь в год. Хромосомные аномалии лежат в основе многих эмбриональных и внутриутробных потерь.

Ученые провели хромосомный анализ более 1700 самопроизвольных ранних выкидышей. Используя метод, называемый “геномный гапларитмизис”, исследователи выявили гапларитмы на основе данных о генотипе ДНК. Это позволило идентифицировать возникновение мейотических ошибок.

Исследование подчеркивает необходимость комплексного генотипирования, а не простого кариотипирования при потере беременности на ранних сроках, чтобы понять, как происходят такие выкидыши, и возможные подходы к лечению.

При геномном гапларитмизисе с использованием как эмбриональной, так и трофобластической ткани в текущем исследовании был отмечен заметно более высокий процент геномных аберраций (67%) по сравнению с общим показателем 54% в недавних крупных исследованиях хромосомно аномальных плодов.

По материалам news-medical

0 комментариев