Nature Biotechnology: учёные предложили метод редактирования генов для лечения болезней

Это позволит внедрять гигантские генетические фрагменты длиной в несколько тысяч нуклеотидов, заявляют специалисты Массачусетского технологического института. Материалами научно-исследовательской работы авторы поделились в журнале Nature Biotechnology.

По словам специалистов, особенность PASTE заключается в праймированном редактировании – сочетании фермента интегразы и технологии CRISPR-Cas9, представляющей собой своеобразные генетические ножницы, которые изначально использовались бактериями в борьбе с вирусами.

Процесс основан на способности белка Cas9 разрезать двойную цепочку на участке гена-мишени, определяемого гидовой РНК (гРНК). В результате находящийся рядом отдельный отрезок ДНК встраивается в место разреза. Недостаток кроется в риске гибели клеток или перерождения в раковые.

Как мы писали ранее, учёные обнаружили мутацию в генах, которая активирует белок теломеразы, отвечающий за бессмертие раковых клеток.