Исследователи разрабатывают новый метод пренатального генетического тестирования

Ученые из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) и Бригамской женской больницы (BWH) разработали неинвазивный генетический тест, который позволяет проводить скрининг крови беременных для выявления всех генов на наличие вариантов последовательности ДНК плода.

Команда оценила тест, изучив образцы крови 51 беременной, обнаружив, что тест смог выявить варианты, унаследованные от матери, а также новые варианты, которые отсутствовали у матери и были связаны с пренатальными диагнозами.

"Наше исследование предполагает, что возможно провести скрининг большинства генов в геноме плода с помощью анализа крови, а не прибегая к инвазивной процедуре, такой как амниоцентез", - объясняет старший автор Майкл Э. Тальковски, доктор философии.

По материалам MedicalXpress

0 комментариев