Исследование синдрома Дауна должно охватывать всю клетку, а не только лишнюю хромосому

Исследования, направленные на понимание влияния дополнительных хромосом на такие состояния, как синдром Дауна, обычно включают изучение того, какие гены играют роль в симптомах этих состояний.

Однако исследователи из Германии и США предлагают новый взгляд на эти состояния. Они изучили опубликованные наборы данных о белках и РНК людей с синдромом Дауна и сравнили их с лабораторными клетками с трисомиями хромосом 3, 5, 12 и 21.

В результате этого сравнения выяснилось, что не имеет значения, какая хромосома была в избытке. У всех клеток была снижена способность к репликации, выживанию и сохранению своей ДНК.

"Мы надеемся, что наша работа, объясняющая сложный фенотип трисомии, поможет улучшить развитие таких детей", - говорит ведущий автор Мария Кривега, биолог-эволюционист из Гейдельбергского университета.

Исследование опубликовали в American Journal of Human Genetics.

0 комментариев