Генетики предупреждают о риске сердечного приступа при лечении остеопороза ромосозумабом

В исследовании, проведенном под руководством Бристольского университета и опубликованном в журнале Arthritis & Rheumatology, были проанализированы генетические данные почти 34000 человек.

Несмотря на то, что ромозумаб особенно эффективен в снижении риска переломов у женщин с тяжелым остеопорозом, потенциальные проблемы безопасности, возникшие после данных испытаний, предполагали, что препарат может вызвать повышенный риск сердечного приступа. Однако последующие исследования дали противоречивые результаты.

Команда применила научную технику, называемую менделевской рандомизацией. Этот подход, при котором генетические варианты используются в качестве косвенных признаков определенного фактора риска, позволил установить, повышает ли наличие генетической склонности к снижению уровня склеростина в крови риск 15 заболеваний и факторов риска, связанных с атеросклерозом (затвердение артерий). К ним относятся инфаркт, инсульт, диабет 2 типа и высокое кровяное давление.