Forbes: на создание отечественного лекарства от Паркинсона недостаточно средств

Изучение эффективности лекарства проводилось на животных с положительным результатом. Кроме того, была завершена первая фаза клинических испытаний на здоровых людях. Однако Министерство Здравоохранения РФ относится к новому препарату с осторожностью.

В период с 2012 по 2016 годы "Проттремин" прошел доклинические испытания на животных, а в 2022 году завершилась первая фаза клинических испытаний на здоровых добровольцах, которые приняли участие в количестве до 100 человек. Создатели препарата не раскрывают подробности о проведенной первой фазе. Нариман Салахутдинов, заведующий лабораторией и член-корреспондент РАН, сообщил о том, что "Проттремин" продемонстрировал высокую активность и безопасность.

Специалист объясняет, что каждая новая молекула после прохождения первых этапов разработки сталкивается с периодом "долины смерти". Этот период наступает между открытием биологически активного препарата в академической или вузовской структуре и завершением третьей фазы клинических испытаний.

На этом этапе 99% даже хороших препаратов не получают финансирования и закрываются. Первая фаза является самой дешевой, а вторая и третья обходятся сотнями миллионов рублей. В случае "Проттремина" только вторая фаза может стоить около 400 млн рублей.