BR: исследователи обнаружили гены, повышающие риск рака у людей с врожденными пороками

Предыдущие исследования показали, что у детей с хромосомными врожденными дефектами, такими как синдром Дауна и синдром Клайнфельтера, более чем в 11 раз чаще диагностируется рак. Однако оказалось, что у детей с нехромосомными врожденными дефектами тоже повышен риск развития рака, как минимум в 2,5 раза.

В этом исследовании учёные использовали данные, полученные в результате секвенирования всего генома образцов крови 1653 человек без хромосомных аномалий. В результате было обнаружено 5 генов – AXIN2, BMP1, CR1, ERBB2 и RYR1 – связанных с врожденными дефектами и повышенным риском развития рака.

Дальнейшее исследование поможет выявить гены и мутации, которые не только приводят к специфическим врожденным дефектам, но и определить, к каким типам рака они более склонны и является ли риск более выраженным в детстве или во взрослом возрасте.