Angewandte Chemie: найдена новая потенциальная мишень для лекарств от болезни Альцгеймера

Чунью Ван, доктор философии, профессор биологических наук в Политехническом институте Ренсселера, дополнил свои исследования по болезни Альцгеймера значительными результатами, опубликованными в Angewandte Chemie.

Вместе со своей командой, в которую входят первый автор и докторант Ренсселера Дилан Ма, Ван провел наиболее полное на сегодняшний день исследование взаимодействия между ApoE, или аполипопротеином Е, и гепарансульфатом (HS). ApoE - это белок, который в сочетании с жирами транспортирует холестерин по всему организму.

Гепарансульфат - это молекула сахара, присутствующая на поверхности клеток и играющая ключевую роль в клеточной коммуникации. Вариант ApoE, ApoE4, является наиболее значимым генетическим риском развития поздней стадии болезни Альцгеймера.

Команда Ванга исследовала не только ApoE4, но и ApoE3, наиболее распространенный генотип ApoE, а также две защитные изоформы ApoE2 и ApoE Christchurch.

Ученые обнаружили, что 3-O-сульфо (3-O-S) модификация HS важна для взаимодействия ApoE/HS. Все изоформы ApoE распознавали 3-O-S, но различия в силе их взаимодействия коррелировали с риском развития болезни Альцгеймера, сообщает Medical Xpress.

"В ходе первоначального эксперимента с гликановым массивом мы пропустили через него ApoE. Мы были весьма удивлены, увидев, что его связывание очень похоже на связывание белка тау. Он очень хорошо связывается с 3-O сульфатированными структурами", - сказал Мах.

Белок тау причастен ко многим нейрогенеративным заболеваниям, включая болезнь Альцгеймера.

Полученные командой результаты указывают на новую потенциальную мишень для лекарств, замедляющих прогрессирование болезни: ферменты, ответственные за сульфатацию, называемые гепарансульфат 3-О-трансферазами.

0 комментариев