Ученые изучили добавление препаратов в химиотерапию пациентам с раком ЖКТ

Ученые провели два исследования, что позволило на ранних стадиях получить представление о перспективных новых препаратах для лечения распространенного рака ЖКТ.

Добавление препаратов против PD-1 и TIGIT (зимберелимаб и домваналимаб) к химиотерапии FOLFOX привело к подтвержденному ответу в 56% и 6-месячной выживаемости без прогрессирования (PFS) в 77%. И подгруппа с высокой экспрессией опухоли PD-L1 также имела численно более высокий ответ и частоту PFS.

В результатах исследования фазы I пациентов с раком желудка, которые были рефрактерны к стандартной терапии, лечение одним препаратом с конъюгатом антитело-лекарственное средство, нацеленным на CLDN 18.2, было связано с медианой PFS 4,8 месяца и общей выживаемостью (OS) 56,4% через 9 месяцев.

"В исследовании II фазы включение ингибитора PD-1, анти-Т-клеточного иммуноглобулина и моноклонального антитела к ITM-домену (TIGIT) в стандартную химиотерапию первой линии показало многообещающую активность при распространенной аденокарциноме гастроэзофагеала", - сообщила Елена Джанджигян, доктор медицинских наук, из Мемориального онкологического центра Слоан Кеттеринг в Нью-Йорке.

Кроме того, у 32,6% пациентов был подтвержден ответ на первый в своем классе исследуемый препарат CMG901, и при самых высоких уровнях дозы медиана PFS достигала 14,5 месяцев, в то время как медиана OS не была достигнута.

По материалам medpagetoday

0 комментариев