Клетки, обнаруженные в легких пациентов с идиопатическим фиброзом легких, могут помочь в лечении этого заболевания

Ученые из Хьюстонского университета, специализирующиеся на клонировании стволовых клеток, поделились своими выводами о различиях в клетках легких у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (IPF), которые, вероятно, играют ключевую роль в будущих методах лечения этого заболевания.

IPF - это прогрессирующее, необратимое и смертельное заболевание, характеризующееся образованием рубца в легких и затруднением дыхания. Механизмы быстрого прогрессирования заболевания не полностью известны, но наиболее распространенной теорией является то, что IPF развивается в результате повторяющихся субклинических повреждений легких, которые приводят к изменениям в эпителиальных и стромальных клетках, нарушают регенерацию легких и способствуют образованию рубца. Информация об этом размещена в журнале Medical Express.

Для более глубокого понимания причин IPF профессор биологии и биохимии, Фрэнк Маккеон, и исследователь Ва Сянь, использовали методы клонирования одиночных клеток для создания коллекции базальных стволовых клеток из легких 16 пациентов с IPF и 10 пациентов без этого заболевания.

Центр трансплантации легких при Хьюстонском методистском центре предоставил образцы легочной ткани от пациентов, которые перенесли трансплантацию на последней стадии легочного заболевания. Из этой ткани были получены некоторые базальные клеточные клоны. Использование базальных клеток было обусловлено результатами последовательных одноклеточных исследований РНК-секвенирования, которые выявили присутствие базальных клеток в IPF.

Концепция, связывающая IPF с аномальными типами эпителиальных клеток, соответствует последнему клоногенному анализу хронической обструктивной болезни легких (ХОБ), проведенному Маккеоном и Сиань. В этом исследовании было обнаружено, что ХОБ, широко распространенное заболевание легких, связано с появлением трех отдельных и клоногенных вариантов стволовых клеток эпителия, которые автономно способствуют гиперсекреции слизи, фиброзу и воспалению.

"В этом исследовании мы применили ту же технологию клонирования одной клетки, которая использовалась для оценки ХОБЛ в легких пациентов с ИП. В отличие от трех вариантов патогенных базальных клеток, которые, как было установлено, доминируют в легких ХОБЛ, легкие с продвинутым IPF показали основной базальный клеточный вариант в дополнение к нормальной дистальной стволовой клетке дыхательных путей", - заявляют ученые. "Этот вариант IPF показал конститутивную экспрессию провоспалительных и профибротных генов и продемонстрировал функциональную способность координировать фиброзное состояние как in vitro, так и in vivo".

0 комментариев