Австралийские исследователи разрабатывают способы доставки препаратов на основе ДНК и РНК в соответствующие клетки. Исследование на эту тему опубликовано в журнале WIREs Nanomedicine and Nanobiotechnology.
Терапия с использованием ДНК или РНК обладает значительным потенциалом для лечения генетических нарушений, инфекционных заболеваний и рака; однако исследования показывают, что менее 1% введенных доз нуклеиновой кислоты достигают клеток-мишеней в активной форме.
Исследователи из Университета Монаша изучают, как системы доставки наночастиц могут быть модифицированы с помощью нацеленных молекул. Также учёные работают над составом наночастиц, которые помогут манипулировать или разрушать клеточные мембраны и облегчать доставку препаратов в оптимальные субклеточные компартменты.
"Контроль субклеточной доставки ДНК и РНК является следующим важным направлением в биотерапии. Если мы сможем преодолеть эти барьеры, технология ДНК и РНК может произвести революцию в лечении целого ряда заболеваний", - сказал автор-корреспондент Ангус П.Р. Джонстон из Университета Монаша в Австралии.