Ученые обнаружили молекулярный маркер, точно предсказывающий рецидив опухоли головного мозга

Менингиомы являются одними из наиболее распространенных опухолей головного мозга и составляют 39% всех опухолей, возникающих в головном мозге. Большинство из них являются доброкачественными, хотя 20% из них агрессивны - они быстро и часто рецидивируют после удаления, пока в конечном итоге пациент не умирает от них.

За последнее десятилетие несколько групп выявили молекулярные маркеры, позволяющие лучше классифицировать менингиомы. В 2019 году была разработана система молекулярной классификации (группы А-С, причем С - самая агрессивная), которая позволила предсказать рецидив опухоли с гораздо большей точностью, чем шкала классификации ВОЗ.

В прошлом году, признавая прогностическую ценность этих молекулярных маркеров, ВОЗ включила молекулярный маркер - потерю обеих копий двух генов опухолевых супрессоров - в качестве критерия для классификации менингиомы 3-го класса.

В настоящем исследовании доктора Патель, Клиш и их коллеги изучили 776 опухолей менингиомы всех классов, полученных от пациентов, поступивших в четыре разных учреждения. Они обнаружили, что менингиомы, лишенные CDKN2A/B, были исключительно опухолями группы С. Но, что интересно, они были даже более агрессивными, чем типичные менингиомы группы С.

В то время как опухоли рецидивировали в течение 47 месяцев (~ 4 года) после операции по крайней мере у половины пациентов с типичными менингиомами группы С, они рецидивировали гораздо быстрее (в течение 11-25 месяцев или 1-2 лет после операции) в подгруппе пациентов группы С, у которых также отсутствовал CDKN2A/B.

Кроме того, группа обнаружила, что потеря только одной копии CDKN2A/B приводит к такому же плохому прогнозу, как и потеря обеих копий этих генов.