В данном исследовании был проведен анализ множества диагностических факторов у 843 женщин с периодическими потерями беременности (RPL). Всего было исследовано 44 диагностических фактора, которые были разделены на 7 основных категорий.

Результаты исследования показали следующие аномалии: (1) генитальные инфекции были обнаружены у 11,74% женщин; (2) анатомические дефекты матки были выявлены у 23,72% женщин; (3) эндокринные расстройства были обнаружены у 29,42% женщин; (4) тромбофилии были обнаружены у 62% женщин; (5) аутоиммунные аномалии были выявлены у 39,2% женщин; (6) аномалии родительского кариотипа были обнаружены у 2,25% женщин; (7) клинические факторы были присутствовали у 87,78% женщин. Интересно отметить, что 78,17% женщин имели более одной аномалии.

В данном исследовании было обнаружено, что среднее количество потерь беременности увеличивается с увеличением числа обнаруженных аномалий у женщин. Существуют несколько факторов, связанных с наибольшим средним числом потерь беременности, включая шейную истмическую некомпетентность, антибета-2-гликопротеин-1, единороговую матку, антитела к протромбину А, дефицит белка С и антикоагулянт волчанки.

Большинство рассмотренных аномалий имели схожую распространенность среди женщин с двумя потерями беременности по сравнению с теми, у которых было три и более потери, за исключением возраста 35 лет и гетерозиготной мутации MTHFR A1298C. Не было обнаружено разницы между женщинами с первичным и вторичным RPL (повторные потери беременности), когда они были разделены по количеству обнаруженных аномалий.

Однако у женщин с RPL, единственными факторами, которые были статистически значимо различными, были возраст 35 лет и старше, курение сигарет и генитальная инфекция уреаплазмой. Эти факторы могут иметь влияние на риск потерь беременности.

Исследование не выявило значимой разницы между первичным и вторичным RPL, но подчеркивает важность выявления и управления различными аномалиями и факторами риска для улучшения результатов беременности у женщин с RPL. Информация об этом размещена на сайте Link Springer.