Ученые обнаружили 103 гена, которые вызывают наследственные заболевания

В новом исследовании ученые обнаружили, что изменённые варианты определенных генов могут усиливать вероятность развития рака у наследников. Данный факт подчеркивает важность своевременного выявления таких генетических изменений и разработки соответствующих методов лечения для предотвращения негативных последствий.

Ученые предприняли попытку сузить поиск до группы генов с определенным генетическим профилем. Они обратили внимание на моногенные заболевания, которые вызываются изменениями в отдельных генах, такие как мышечная дистрофия или болезнь Гоше.

В ходе их исследований было выявлено 103 гена, в которых одногенные изменения, вызывающие заболевание, часто сосуществуют с другими изменениями, предрасполагающими к раку.

Исследование подтвердило, что у людей с одногенными наследственными мутациями в этих 103 генах также было больше мутаций, связанных с раком, чем у контрольной группы здоровых людей. В то время как некоторые из этих мутаций связаны с определенными типами рака, такими как почечно-клеточная карцинома, В-клеточная неходжкинская лимфома, аденокарцинома молочной железы и медуллобластома; другие связаны с общей предрасположенностью к раку.

По материалам medicalinsider.