Хотя слуховые аппараты и кохлеарные имплантаты приносят ограниченное облегчение, ни один из существующих методов лечения не может обратить вспять или предотвратить потерю слуха, что заставляет ученых искать альтернативные решения с помощью генной терапии.
Группа исследователей из клиники Mass Eye and Ear, входящей в состав Mass General Brigham, недавно стала первой, кто успешно продемонстрировал эффективность вектора AAV в моделях пожилых животных, когда они разработали модель зрелой мыши с мутацией, эквивалентной дефектному гену TMPRSS3 человека, который обычно приводит к прогрессирующей потере слуха.
Как сообщается в журнале Molecular Therapy, исследователи наблюдали надежное восстановление слуха у пожилых мышей после введения животным AAV, несущего здоровый человеческий ген TMPRSS3, сообщает Medical Xpress.
"Наши результаты показывают, что генная терапия, сама по себе или в сочетании с кохлеарным имплантом, может потенциально лечить генетическую потерю слуха", - сказал автор исследования Чжэн И Чен, доктор философии, исследователь из лаборатории Eaton-Peabody в Mass Eye and Ear.
Это первое исследование, в котором удалось спасти слух у стареющих мышей, что указывает на возможность лечения пациентов с DFNB8 даже в преклонном возрасте. Исследование также подтверждает целесообразность применения других методов генной терапии в пожилом возрасте
