USD
103.44
+0.73
EUR
106.25
+1.39
Категория: Наука и технологииНаука и технологии
16 ноября 2023 г. в 19:20

Ученые исследовали патогенез редкого врожденного нервного расстройства

Ученые исследовали патогенез редкого врожденного нервного расстройства
shutterstock.com
Ученые выявили ранее неопознанные внутриклеточные механизмы в периферической нервной системе, которые вызывают болезнь Шарко–Мари–Тута типа 2B, редкое врожденное заболевание, вызывающее сенсорный дефицит, мышечную атрофию и слабость.
Полученные результаты улучшают понимание истоков заболевания, а также могут послужить основой для разработки новых таргетных методов лечения.
Исследование демонстрирует критическую роль мест контакта митохондрий и лизосом для поддержания здоровья периферических нервов. Более того, дефекты в этом важном пути недавно были связаны с патогенезом множества нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Паркинсона и нарушения накопления лизосом.
По мнению ученых, следующие шаги включают понимание того, как дефекты динамики и функции мест контакта митохондрия–лизосома способствуют дегенерации периферических нейронов, выявлению новых путей взаимодействия митохондрий и лизосом с другими органеллами для поддержания здоровья нейронов и развитию дополнительных неврологических расстройств.
По материалам MedicalXPress
0 комментариев