Новый метод нейровизуализации поможет раньше выявлять риск развития психических заболеваний

В ходе исследования применялся гибридный метод Neuromark. С его помощью извлекались надежные нейронные сети из данных визуализации, которые затем были дополнительно проанализированы.

Сначала исследователи проводили функциональную МРТ для выявления возрастных изменений в нейронных соединениях мозга и их связи с шизофренией. Ученые обнаружили людей с повышенным риском возникновения психоза во время позднего подросткового и раннего взрослого возраста.

Новый подход к данным функциональной нейровизуализации позволил понять генетические и клинические риски развития шизофрении в контексте взаимодействия областей мозга между собой.

Метод объединил более 9 тысяч наборов данных, что позволило адаптивно вычислять функциональные нейронные сети мозга, а также сравнивать и обобщать данные по каждому отдельному человеку.

Ученые обнаружили, что генетическая предрасположенность возникновения шизофрении обнаруживается в тесном взаимодействии сетей мозга даже у людей, не страдающих психическими расстройствами, и этот риск снижается с годами.

Исследователи проанализировали данные 9236 человек разного возраста. Анализы генома, биохимических показателей и клинической картины показали, что изменение в мозжечково-окципитопариетальных и префронтально-сенсомоторных связях мозга может быть связано с генетическими рисками развития психических расстройств.

Эти изменения были выявлены у пациентов с шизофренией, их сестер и братьев без расстройств или особенностей нервной системы, а также у людей с низким уровнем психотических симптомов.

Ученые выяснили, что в более молодом возрасте у людей с высоким риском возникновения шизофрении сетевая связь мозга схожа с той, которая наблюдается у пожилых. Эти данные могут помочь выявить риск развития болезни на более поздних этапах жизни пациента.

Исследование подчеркивает важность подхода, ориентированного на возраст, и использования многократного сканирования для выявления рисков в нейронных сетях мозга и потенциальных генетических связях.