Медицинские исследования показали многообещающие результаты относительно потенциала генной терапии для лечения генетических заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия.

Результаты этого исследования предлагают важное новое понимание процессов, происходящих в организме после лечения. В исследовании были изучены образцы, взятые у шести пациентов с серповидноклеточной анемией, которые проходили генную терапию в рамках крупного клинического испытания в Бостонской детской больнице.

В исследовании приняла участие международная группа экспертов, чтобы более внимательно изучить генетические изменения в стволовых клетках пациентов до и после генной терапии и сравнить клетки, которые были изменены в ходе терапии, с теми, которые не были изменены.

Исследование подчеркивает важность долгосрочного и углубленного мониторинга образцов стволовых клеток, взятых у пациентов с генетическими заболеваниями, для отслеживания мутаций, которые могут привести к раку крови.

По материалам MedicalXpress