Исследователи из Медицинской школы Бостонского университета обнаружили, что иммунные белки могут помочь дифференцировать нейродегенеративные заболевания и обнаружить их новые биомаркеры для разработки стратегий терапии, сообщает издание Journal of Neuroinflammation.
Одной из самых больших проблем в неврологии является выявление и лечение нейродегенеративных заболеваний при жизни, поскольку многие из них могут быть диагностированы только после смерти. Кроме того, некоторые заболевания иногда могут иметь перекрывающиеся клинические симптомы, что ещё больше затрудняет диагностику и подчёркивает острую потребность в более эффективных способах идентификации и различения в течение жизни.
Исследователи изучили посмертную ткань головного мозга 127 человек с болезнью Альцгеймера, хронической травматической энцефалопатии, прогрессирующим надъядерным параличом, кортикобазальной дегенерацией и аргирофильной болезнью зёрен. Они проанализировали концентрацию 71 вида белков, связанных с иммунитетом, и использовали статистический метод, чтобы определить, как конкретные кластеры белков коррелируют с конкретным заболеванием. После определения кластера белков для каждого заболевания они выбрали пять лучших белков для выявления самого сильного кандидата в биомаркеры.
"Мы продемонстрировали, что белок CCL21 способен отличить хроническую травматическую энцефалопатию от болезни Альцгеймера в спинномозговой жидкости, что ещё больше подчёркивает будущее использование в качестве нового биомаркера для диагностики при жизни. В конечном счёте, эти белки будут необходимы в сочетании с несколькими другими биомаркерами, исследованиями изображений и клиническими симптомами, чтобы стать действительно эффективными", — рассказали исследователи.
Кроме того, они предполагают, что лучшее понимание нейровоспалительной сигнатуры, специфичной для отдельных нейродегенеративных заболеваний, может привести к выявлению более специфических биомаркеров для всех заболеваний и, в конечном итоге, к открытию новых терапевтических целей.