Идея была выдвинута группой исследователей из Москвы, Астрахани и Новосибирска для дальнейшего изменения цисплатина путем добавления органических молекул, которые могут принимать электроны необратимым образом, высвобождая свободные радикалы.

Эти молекулы можно будет использовать в химиотерапии. Результаты проекта, финансируемого Российским научным фондом (проект 22-13-00175), опубликованы в журнале Molecules.

По информации "Научной России", высокая биологическая активность и образование свободных радикалов могут сосуществовать в одной молекуле. Есть несколько побочных эффектов химиотерапевтического препарата цисплатин. Поэтому в настоящее время ведется активный поиск новых биологически активных соединений с противоопухолевыми свойствами, менее токсичных для здоровых клеток.

Радикалы могут быть созданы окислительно-восстановительными лигандами, которые являются органическими молекулами. Выяснение того, обладают ли эти лиганды магнитными или каталитическими свойствами в металлических комплексах, является важной целью исследований.

Современные исследования опровергают сложившиеся представления об опасности свободных радикалов и демонстрируют, как при правильном подходе свободные радикалы могут быть использованы для лечения широкого спектра заболеваний. Синтез молекулы с использованием таких веществ, как цисплатин, может привести к образованию ионов платины.

Эти исследования привели к открытию трех новых соединений платины, которые биологически активны и токсичны для раковых клеток. Электрохимические измерения показали, что все три соединения способны образовывать свободные радикалы.

Авторы исследования утверждают, что одно из соединений обладает противоопухолевой активностью, подобной цисплатину, но, к сожалению, более токсично для здоровых клеток. Пока рано говорить о том, какое применение найдут полученные результаты, поскольку обычно лишь небольшая часть вновь синтезированных соединений становится лекарствами.

Необходимо протестировать тысячи молекул, чтобы выявить закономерности в их структуре и свойствах, постепенно повышая их активность против раковых клеток и снижая их цитотоксичность против здоровых клеток.