Новое исследование подразумевает использование растворимой молекулы IL-21 в качестве потенциальной терапевтической мишени для снижения эндокринных аутоиммунных побочных эффектов, связанных с иммунотерапией ингибиторами контрольных точек при лечении рака.
Исследователи обнаружили, что определенная группа иммунных клеток CD8+, известных как CXCR6+ IFN-γ цитотоксические CD8+ T-клетки, играет важную роль в развитии аутоиммунной реакции. Они также выяснили, что активность этих клеток контролируется молекулой IL-21, и блокирование IL-21 предотвращает развитие аутоиммунных проявлений в щитовидной железе.
Понимание механизмов развития аутоиммунной токсичности при иммунотерапии рака имеет важное значение для разработки стратегий снижения побочных эффектов и повышения безопасности лечения. Эти механизмы также могут быть связаны с другими аутоиммунными заболеваниями, открывая возможности для разработки новых подходов к их лечению. Информация об этом размещена в журнале Medical Xpress.
