Стартап Insilico Medicine создал лекарство от смертельной белезни легких с помощью ИИ

Данный препарат стал первым, созданным с помощью ИИ и получившим разрешение на клинические испытания. Сейчас проходит тестирование лекарства на пациентах-людях. Его испытывают на 60 пациентах в клиниках Штатов и Китая.

На разработку препарата было потрачено полтора года. Основатель стартапа Александр Жаворонков создал ИИ-платформу, которую обучили идентифицировать мишени, ответственные за деструктивные процессы в легких человека.

Для обучения использовали большое количество данных о фиброзе, находящихся в общем доступе. Отметим, что именно фиброз приводит к развитию смертельной болезни ИЛФ.

Нейросеть научилась выявлять белок TNIK, который является антифибротической мишенью. Специалисты стартапа с помощью алгоритма создали 80 кандидатов-молекул, из которых выявили самый оптимальный ингибитор INS018_055.

Несмотря на способность ИИ ускорять проверку качества и действия созданных лекарственных средств, этапы клинического исследования могут занять много времени. Однако возможности нейросетей могут стать подспорьем ученых в создании новых уникальных препаратов от болезней, которые ранее считались неизлечимыми.

Ранее издание involta.media опубликовало статью о том, что Alibaba и стартап Space Epoch разрабатывают ракету для доставки посылок.