Создана универсальная CAR T-клеточная терапия против всех типов рака крови

Современные методы узки по охвату и должны разрабатываться индивидуально для каждого типа рака. Новая терапия использует технологию редактирования генов CRISPR для нацеливания на поверхностный белок CD45, который содержится почти во всех клетках крови, но уничтожает только раковые клетки.

CD45 более высоко экспрессируется в раковых клетках, чем в здоровых. Исследователи модифицировали небольшую часть структуры CD45 таким образом, чтобы Т-клетки CAR не распознавали его и не атаковали.

Терапия была протестирована на мышах и привела к полному уничтожению лейкемии в течение трех недель. Исследователи продолжают доклинические испытания, чтобы подтвердить безопасность и эффективность на людях.