Новая мутация генов у детей позволит лечить сердечную недостаточность вместо трансплантации

Затем они смогли узнать, как работает мутация, и использовали лекарство, чтобы обратить ее действие в клетках сердечной мышцы, полученных из стволовых клеток пациента, сообщает Medical Xpress.

Результаты исследования, опубликованные в журнале "Circulation", позволяют предположить, что можно разработать методы лечения этого заболевания, а не прибегать к пересадке сердца, которая является стандартным методом лечения этого заболевания у детей.

Генетическая мутация, обнаруженная доктором Хонгом и его коллегами, привела к тому, что в норме белок, содержащийся в клеточной структуре, центросоме, выполняет функцию связующего звена для скелета клетки и наиболее известен своей ролью во время деления клеток.

По предположению исследователей, без этого белка мышечные клетки в сердце не могли организовать себя аккуратно и сокращались не так хорошо, что, в свою очередь, влияло на насосную функцию сердца.