Болезнь Паркинсона оказалось возможно обнаружить по анализу кала

Сегодня не существует диагностических тестов болезни Паркинсона, основанных на биохимических исследованиях доступных биологических жидкостей, таких как кровь и цереброспинальная жидкость. Поиск биомаркеров, позволяющих проводить диагностику и мониторинг заболевания, остается крайне актуальным. Основной гипотезой патогенеза болезни Паркинсона считается формирование нейротоксических агрегатов небольшого белка альфа-синуклеина. Логичным шагом было бы отслеживание уровня периферического альфа-синуклеина в качестве маркера болезни Паркинсона. Однако до настоящего времени этот вопрос оставался открытым. 

Было также известно, что так называемое расстройство поведения в фазе быстрого сна (РПБС), которое представляет собой форму парасомнии и характеризуется двигательной и речевой активностью во сне, соответствующей содержанию сновидений, предшествует началу нейродегенеративных заболеваний, в том числе болезни Паркинсона.

Немецкие ученые продемонстрировали, что РПБС во многих случаях можно обнаружить с помощью анализа стула на агрегаты α-синуклеина. Они разработали новый анализ для количественного определения агрегатов белка α-синуклеина, что в будущем позволит начинать лечение болезни Паркинсона на ранней стадии, до появления симптомов.