Анакинра не предотвращает механическую вентиляцию при тяжелой пневмонии COVID-19

Патрисия Фанло, доктор медицинских наук (Испания), и ее коллеги оценили эффективность и безопасность анакинры (100 мг четыре раза в день внутривенно) по сравнению со стандартным лечением для пациентов с тяжелой пневмонией COVID-19 и гипервоспалением.

В анализ были включены 179 пациентов, проходивших лечение в одной из 12 испанских больниц (с 8 мая 2020 года по 1 марта 2021 года), с периодом наблюдения в один месяц.

Исследователи обнаружили, что доля пациентов, которым не требовалась механическая вентиляция легких до 15-го дня, существенно не отличалась между группами (77,1 процента в группе анакинры против 85,9 процента в группе стандартного лечения; отношение рисков - 0,90; 95% доверительный интервал - 0,77-1,04; P = 0,16). Кроме того, анакинра не привела к какой-либо разнице во времени до механической вентиляции (отношение рисков, 1,72; 95% доверительный интервал, 0,82 - 3,62; P = 0,14). Наконец, не было отмечено существенной разницы между группами в доле пациентов, не нуждающихся в инвазивной механической вентиляции до 15-го дня (отношение рисков, 0,99; 95% доверительный интервал, от 0,88 до 1,11; P > 0,99).

Препараты для исследования были предоставлены компанией Swedish Orphan Biovitrum (Sobi), которая производит анакинру.