В Японии создан новый антибиотик, убивающий золотистый стафилококк и возбудителя туберкулеза

В будущем эти препараты будут усовершенствованы в соответствии с заданными свойствами, чтобы разработать целевую терапию против грамотрицательных и грамположительных бактерий. Университет Хоккайдо изучает антибактериальноподобные соединения, называемые сферимицинами. Эти соединения блокируют белок MraY, который необходим для репликации бактерий и функционирования клеточной стенки. Поскольку в настоящее время MraY не является мишенью ни одного из существующих антибиотиков, ученые решили исследовать его потенциал.

Первоначально были созданы два аналога, SPM1 и SPM2, но поскольку первый оказался более эффективным, было решено его усовершенствовать в SPM3, который является более простым и обладает аналогичной активностью против патогена. Конечный продукт был эффективен в подавлении метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, ванкомицин-резистентного Enterococcus faecalis и мультирезистентных штаммов возбудителя туберкулеза Mycobacterium tuberculosis.

Итикава заявил, что созданный скелет сферимицина позволит ученым разработать множество антибактериальных агентов, нацеленных на MraY. Другими словами, можно будет создавать лекарства со свойствами, которые помогут бороться с устойчивыми бактериями; известно, что MraY присутствует в грамотрицательных бактериях, так что потенциал велик. Сегодня проблема устойчивости бактерий к антибиотикам является поистине глобальной: по оценкам экспертов, к 2050 году от этой проблемы ежегодно будут умирать около 10 миллионов человек. Усугубляется ситуация тем, что эти прогнозы не учитывают результаты современных исследований. Например, недавно ученые обнаружили новый тип устойчивости бактерий, который невозможно обнаружить даже с помощью тестирования.