Редкая мутация APOE3-R136S обеспечивает защиту от патологий болезни Альцгеймера

APOE4 может увеличивать риск нагрузки, приводя к более раннему клиническому началу и усугублению патологий, включая накопление бета-амилоида и тау-белка, нейровоспаление и нейродегенерацию. В настоящем исследовании ученые исследовали потенциал мутаций APOE-R136S для защиты от нагрузки, вызванной аполипопротеином Е4.

Ученые считают, что носители APOE4 являются причиной 55-75% случаев болезни Альцгеймера. Это подчеркивает важность изучения их роли в патогенезе болезни Альцгеймера и определения защитных мишеней. Было обнаружено, что редкий вариант APOE3-R136S защищает от раннего развития данной болезни у носителей PSEN1-E280A.

По материалам news-medical