Американские биологи разработали новый метод лечения редких, но смертельно опасных прионных заболеваний, включая коровье бешенство.

Прионами называются инфекционные агенты, вызывающие разрушение нервной ткани и массовую гибель клеток. Пагубный процесс связан с аномалиями в структуре белка PrP, который кодируется геном PRNP. Учёные из Sangamo Therapeutics и Института Броуда научились избирательно отключать этот ген, пишет Naked Science.

Фото: pxhere.com

Исследователи разработали белок ZF-R, способный избирательно связываться с определенным участком ДНК, контролирующим активность гена PRNP. Испытания на мышах, заражённых прионом, подтвердили блокировку синтеза PrP и прекращает накопление белковых бляшек. Авторы намерены провести аналогичные опыты на человеке.

Ранее издание Involta media рассказало, что врачи разработали нейросеть Eye2Gene, которая способна автоматически диагностировать наследственные заболевания сетчатки.