Выращивание новых нейронов позволило ученым восстановить повреждения нервной системы

Новый метод терапии болезни Паркинсона при помощи стволовых клеток стал еще на один шаг ближе к испытаниям на человеке после того, как исследователям удалось успешно восстановить поврежденные нейроны на животной модели.

Ученые из Кардиффского университета (Великобритания) и исследовательского Центра регенеративной медицины Scripps Research (США) применили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC), взятые из кожи двух человек с болезнью Паркинсона. Это было сделано для того, чтобы вырастить молодые нейроны для пересадки крысам с дегенеративным заболеванием.

Исследователи смогли заменить поврежденные нейроны, правильно подобрав время роста новых клеток. Таким образом они, возможно, смогут обратить вспять физические нарушения, которые возникают при повреждении нейронов.

Кинические испытания стволовых клеток проводятся давно, но это исследование стало первым, в котором применялась аутологичная терапия. Это значит, что клетки брались у людей, которым в конечном итоге будет произведена трансплантация.

"Эти результаты дают нам уверенность в том, что персонализированная терапия болезни Паркинсона вполне осуществима", - сказал старший автор работы Жанна Лоринг, профессор Scripps Research.

Взятые из чужих организмов клетки нуждаются в дополнительном лечении, что может стать тяжелым последствием для пациента. Пересаживаемые нейроны, полученные из чужих клеток, отторгаются иммунной системой, требуя использования иммуносупрессивных препаратов.

Ученым удалось определить "золотой момент" в генетическом развитии iPSC, то есть, на каком этапе развития клеток нужно проводить трансплантацию.

В этот необходимый момент клетки готовятся стать нейронами. А при размещении их в мозге, получая сигнал для включения генов, они заканчивают процесс своего развития. На более поздних стадиях эволюции такие клетки уже не реагируют на полученные первоначальные сигналы.

Пока не существует лекарств от болезни Паркинсона. Но остановить прогрессирование и обратить вспять уже существующие повреждения может помочь эффективная нейротерапия.

"Анализ экспрессии генов должен значительно повысить вероятность успешной трансплантации для лечения болезни Паркинсона", - сказал Лоринг.

Исследователи считают, что применение в лечении универсальных iPSC с широким потенциалом дифференцировки клеток также может стать основой для разработки новых методов терапии сердечной недостаточности, возрастной макулярной дегенерации и болезни Хантингтона.

Данные исследования опубликованы в журнале Stem Cells and Development.