Новый метод терапии болезни Паркинсона при помощи стволовых клеток стал еще на один шаг ближе к испытаниям на человеке после того, как исследователям удалось успешно восстановить поврежденные нейроны на животной модели.

Ученые из Кардиффского университета (Великобритания) и исследовательского Центра регенеративной медицины Scripps Research (США) применили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC), взятые из кожи двух человек с болезнью Паркинсона. Это было сделано для того, чтобы вырастить молодые нейроны для пересадки крысам с дегенеративным заболеванием.

Исследователи смогли заменить поврежденные нейроны, правильно подобрав время роста новых клеток. Таким образом они, возможно, смогут обратить вспять физические нарушения, которые возникают при повреждении нейронов.

Фото: https://adobe.prf.hn

Кинические испытания стволовых клеток проводятся давно, но это исследование стало первым, в котором применялась аутологичная терапия. Это значит, что клетки брались у людей, которым в конечном итоге будет произведена трансплантация.

"Эти результаты дают нам уверенность в том, что персонализированная терапия болезни Паркинсона вполне осуществима", - сказал старший автор работы Жанна Лоринг, профессор Scripps Research.

Взятые из чужих организмов клетки нуждаются в дополнительном лечении, что может стать тяжелым последствием для пациента. Пересаживаемые нейроны, полученные из чужих клеток, отторгаются иммунной системой, требуя использования иммуносупрессивных препаратов.

Ученым удалось определить "золотой момент" в генетическом развитии iPSC, то есть, на каком этапе развития клеток нужно проводить трансплантацию.

В этот необходимый момент клетки готовятся стать нейронами. А при размещении их в мозге, получая сигнал для включения генов, они заканчивают процесс своего развития. На более поздних стадиях эволюции такие клетки уже не реагируют на полученные первоначальные сигналы.

Фото: https://adobe.prf.hn

Пока не существует лекарств от болезни Паркинсона. Но остановить прогрессирование и обратить вспять уже существующие повреждения может помочь эффективная нейротерапия.

"Анализ экспрессии генов должен значительно повысить вероятность успешной трансплантации для лечения болезни Паркинсона", - сказал Лоринг.

Исследователи считают, что применение в лечении универсальных iPSC с широким потенциалом дифференцировки клеток также может стать основой для разработки новых методов терапии сердечной недостаточности, возрастной макулярной дегенерации и болезни Хантингтона.

Данные исследования опубликованы в журнале Stem Cells and Development.