Ученые выясняют, чем генетический "белый свет" может помочь детям с деменцией

В мире насчитывается около 700000 детей, страдающих детским слабоумием, которое вызывается более чем 70 редкими генетическими заболеваниями. Новое исследование Центра молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) дает надежду этим семьям.

В исследовании ученые пытаются выяснить, может ли генетический "белый свет" стать эффективной терапией, сообщает Medical Xpress.

"Существуют препараты, используемые для уменьшения накопления жира в мозге, которое вызывает детское слабоумие. Однако, несмотря на то, что это помогает справиться с заболеванием, существуют значительные побочные эффекты", - пояснил доктор Мэй Аунг-Хтут, возглавляющий участие в проекте.

Эти препараты используют клеточный механизм для того, чтобы обмануть клетки в отсутствии генных сообщений, действуя как генетическое "белое пятно". Первоначально они были разработаны профессорами Сью Флетчер и Стивом Уилтоном из CMMIT и Института Перрона.

"Совместными усилиями UTAS и Университета Мердока мы разработаем и проведем доклинические испытания нового типа лекарств, преодолевающих эти ограничения, что, как мы ожидаем, позволит улучшить уход за детьми с деменцией", - сказал Флетчер.

Доктор Крис Элвидж, руководитель исследований в рамках Инициативы по детской деменции, говорит, что проект дает надежду тем, кто живет с этим заболеванием.

0 комментариев