Международная команда ученых выяснила, что 44 варианта генов связаны с возникновением мигреней. Исследование показало, что мутации двух генов могут снизить вероятность сильной головной боли. Исследование опубликовано в журнале Nature.

Генетики расшифровали ДНК и изучили свыше 1,3 млн человек, около 80 тыс. которых страдают от мигрени.

Исследование ученых является уникальным благодаря тому, что они нашли мутации в двух типах генов SCN11A и KCNK5, которые снижают шансы развития мигрени.

Точные причины возникновения приступов мигрени неизвестны, говорит руководитель ирландской геномной компании deCODE Genetics Кари Стефанссон. Однако ученые предполагают, что сбой в работе генов, отвечающих за синтез белков, является причиной возникновения мигрени.