Исследовательская группа из Мюнхена разработала алгоритм, который с большей точностью предсказывает влияние генетических мутаций на образование РНК. Это имеет важное значение для понимания генетических причин редких наследственных заболеваний и рака.

Изменения в генетической последовательности могут приводить к дефектной РНК, что в свою очередь влияет на функционирование белков. Это может вызывать дисфункцию в органах и тканях организма. Когда возникают подозрения на редкое заболевание, компьютерные программы могут помочь в поиске возможных генетических причин.

Алгоритмы, разработанные исследовательской группой, позволяют анализировать геном и выявлять связь между редкими генетическими вариациями и дисфункциями в конкретных частях организма. Это значительно улучшает возможности диагностики и понимания редких наследственных заболеваний, а также может способствовать развитию новых методов лечения и прогнозирования их прогрессии. Информация об этом размещена в журнале Medical Xpress.