Новое исследование подтвердило тесную связь между четырьмя генетическими мутациями и прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ), редкой, но часто смертельной инфекцией головного мозга. Исследование опубликовано в журнале Frontiers in Neurology.
ПМЛ вызывается вирусом JC, в целом безвредным вирусом, переносчиком которого является до 80% населения. ПМЛ возникает, когда вирус реактивируется и поражает мозг. Исследователи уже давно ищут объяснение тому, почему вирус приводит к ПМЛ у одних людей, но не у других.
В этом исследовании учёные впервые продемонстрировали, что четыре генетических варианта были гораздо более распространены у пациентов, у которых развился медикаментозно-индуцированный ПМЛ, чем в общей популяции. Затем они искали эти варианты в идеальной контрольной группе: пациенты с рассеянным склерозом, которые переносили JC и принимали препараты высокого риска в течение многих лет, но у которых не развился ПМЛ.
Почти 11% пациентов с ПМЛ дали положительный результат по крайней мере на один из четырех вариантов.
Определение генетической предрасположенности к ПМЛ является чрезвычайно многообещающим методом снижения риска заболевания. Простой недорогой тест может оказаться революционным в этом отношении.