ФВ: Минздрав одобрил первый в своем классе препарат, обеспечивающий терапию рака легких

Американская компания Amgen получила одобрение от Минздрава для своего нового препарата под названием соторасиб. Этот медикамент был специально разработан для лечения формы немелкоклеточного рака легких, который характеризуется мутацией гена KRAS.

Соторасиб является первым ингибитором класса KRAS G12C и зарегистрирован под торговой маркой "Лумикрас". Препарат предназначен для пациентов с немелкоклеточным раком легких и мутацией гена KRAS. Регистрационное удостоверение на "Лумикрас" (соторасиб) было опубликовано в Государственном реестре лекарственных средств. Лекарство доступно в виде 120-миллиграммовых таблеток.

Согласно данным, представленным в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), рекомендуется употреблять препарат "Лумикрас" ежедневно в дозировке 8 таблеток (960 мг). Важно отметить, что данный препарат не рекомендуется для лиц до 18 лет, а также для беременных или кормящих женщин.

В документе упоминаются возможные нежелательные эффекты препарата. Среди наиболее частых из них встречаются: понос, тошнота, рвота, ощущение усталости и другие проявления. Важно отметить, что серьезным побочным эффектом может быть повреждение печени с повышенным содержанием определенных ферментов (АСТ/АЛТ) в крови.

Источник: "Фармацевтический вестник"

0 комментариев