"РИА Новости" проинформировало, с чем столкнулись жители Кировской области

Дети с одним редким диагнозом практически перестают расти без специальной терапии. В Кировской области гормон, который раньше родители приобретали за свои деньги, исчез из аптек, передает РИА Новости.

Анжелика, мама третьеклассницы Лили, рассказала о том, что в прошлом году ее дочь из-за небольшого роста в школьном дворе избили четыре девочки. И она не смогла себя защитить.

Девочке 10 лет. Она на год старше одноклассников, но ниже на две головы.

В 2014-м семья узнала, что у дочери синдром Шерешевского — Тернера: редкая аномалия, при которой отсутствует одна из двух Х-хромосом.

В качестве лечения врачи назначают рекомбинантный гормон. Его, согласно клиническим рекомендациям, следует вводить ежедневно до исполнения ребенку 15 лет.

"Чем раньше начинаем терапию, тем эффективнее увеличивается рост ребенка, — объясняет врач-генетик "ЛабКвест" доктор медицинских наук Лиля Джемилева.

По информации сервиса Megapteka.ru, приобрести гормон сейчас не представляется возможным ни в одной из 162 аптек Кирова. Родители детей с редким заболеванием готовы пойти на все, чтобы найти заветное лекарство.

Они обратились в местный Минздрав, на что там развели руками, объяснив, что ничем помочь не могут, поскольку не контролируют аптеки.

0 комментариев