Метод редактирования генов CRISPR проверяют на ВИЧ-инфицированном пациенте

В основе терапии EBT-101 лежит методика CRISPR-Cas, которая давно считается перспективным направлением в редактировании генома. Использование достижений генной инженерии в лечении ВИЧ-инфицированных больных проводится учёными впервые с момента открытия этого заболевания. Суть CRISPR-Cas-терапии сводится к тому, что локусы CRISPR, усиленные белками Cas, обнаруживают поражённые вирусом иммунные клетки и редактируют их, удаляя вирусную ДНК. Таким образом, в теории, пациент полностью избавляется от заболевания. 

Первая доза препарата EBT-101, основанного на методе CRISPR-Cas, уже была введена добровольцу. Это первый случай, когда новый способ терапии проходит испытания на человеческом организме, поражённом ВИЧ. Состояние испытуемого находится под строгим контролем. Результаты исследования смогут изменить ситуацию, связанную с эпидемией СПИДа во всём мире.