Китайские ученые обучат ИИ редактированию клеток для лечения генетических заболеваний

Китайские ученые из Тяньцзиньского института промышленной биотехнологии Китайской академии наук разработали автоматизированную платформу редактирования генов, которая может с высокой точностью предсказывать эффективность редактирования.

При использовании нового подхода точность прогнозирования возросла на 20% по сравнению с популярным инструментом BE-Hive. Статья с подробностями была опубликована в рецензируемом журнале Nature Communications. Это поможет значительно ускорить разработку и применение генной терапии сложных пациентов, а также дальнейшие исследования.

Мутации в последовательности ДНК генома человека, то есть однонуклеотидные мутации, могут вызывать различные клеточные аномалии и генетические заболевания. Некоторые из этих заболеваний встречаются очень редко и по этой причине не имеют эффективного лечения. Попытки исправить ситуацию с помощью различных экспериментальных препаратов только усугубляют проблему и даже могут быть опасны для жизни пациента. Отчасти это связано с накоплением побочных эффектов.

Новая техника "редактирования базы", разработанная исследователями из Тяньцзиньского научно-исследовательского института, включая профессоров Ван Мэн, Би Чанхао и Чжан Сюэли, может стать решением проблемы. По словам разработчиков, редактирование оснований напрямую и необратимо исправляет базовые мутации, открывая многообещающее будущее для лечения генетических заболеваний, вызванных SNVs.