Учёные отметили прорыв в лечении лейкемии у детей

Учёные-онкологи подобрались к разработке нового метода лечения детей, больных лейкемией, посредством достижений генной инженерии, сообщает MedicalXpress.

Один из самых опасных видов рака крови — острый миелоидный лейкоз — чаще всего развивается у детей не старше двух лет. Несмотря на лечение химиотерапией и практику пересадки костного мозга, такие дети на доживают до трёх лет. Ранее учёные смогли выявить биомаркер лейкоза — продукт гена MNX1. Однако теперь уровень современной генной инженерии позволил заглянуть глубже — в гены человека, подверженного раку крови. Учёные смогли рассмотреть строение генов и смоделировать сбои, происходящие внутри них при поражении раковыми клетками.

«Создав модель этого типа лейкемии in vitro, мы предоставили инструмент для дальнейшего исследования. Это позволило нам определить потенциальные мишени, ведущие к новому способу лечения», — рассказала доктор Сабрина Този из Лондонского университета Брунеля.

Группа учёных при помощи редактирования генов смогла создать клеточную модель, внутри которой происходило нестандартное изменение гена. Именно этот сбой приводил к переизбытку биомаркера MNX1. Теперь, получив сведения о том, как устроен механизм зарождения рака крови, учёные смогут воспользоваться результатами исследования для разработки нового метода терапии.

«Сейчас стандартная терапия для детей практически такая же, как и для взрослых. У нас появилась надежда на то, что мы сможем определить что-то, что специфично для этого конкретного типа лейкемии, чтобы методы лечения были более эффективными и не такими агрессивными», — объяснила соавтор исследования Дениз Рагуза.

0 комментариев