Лекарства от рака способны помочь в борьбе с мышечной дистрофией

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) - генетическое заболевание, которое приводит пациентов к инвалидному креслу. В новом исследовании удалось обнаружить, что существующее лекарство от рака обещает замедлить прогрессирование МДД за счет изменения типа мышечных волокон, чтобы они были более эластичными.

МДД возникает в результате снижения выработки белка дистрофина. Без него мышечные клетки становятся хрупкими, в результате у пациентов ослабевает мышечная функция. В конечном счете болезнь прогрессирует до мышц, участвующих в функционировании сердца и легких.

Лекарства пока не существует, но разрабатываются методы лечения, замедляющие прогрессирование болезни, об этом сообщает издание New Atlas. Исследователи из Университета Британской Колумбии определили, что ингибиторы CSF1R, применяемые для лечения некоторых форм рака, способны замедлить протекание МДД.

Исследователи протестировали препарат на мышах с МДД и обнаружили, что в течение нескольких месяцев у мышей, получавших лечение, был более высокий процент мышечных волокон, устойчивых к повреждениям, по сравнению с контрольными мышами. Они также смогли лучше выполнять физические упражнения, такие как бег на беговой дорожке, и команда описала улучшение их мышечной выносливости как “глубокое”.

0 комментариев