Российские генетики обнаружили митохондриальный «выключатель»

В Московском государственном университете имени Белозерского успешно "выключили" ген митохондриального белка в клетках мыши и впоследствии наблюдали изменения в составе сыворотки крови. Об этом сообщает "Газета.Ru".

Митохондриями являются внутриклеточные органеллы, в процессе окисления ими различных соединений в клетках митохондрии добывают энергию и сохраняют её в виде АТФ. При этом митохондрии обладают собственной ДНК, которую они унаследовали от материнской линии. В связи с этим любое изменение и аномалия в работе митохондрий может серьезно отразиться на будущие поколения клеток. Сейчас уже ученые обнаружили сотни различных генетических мутаций, нарушающих энергетические возможности организма. И каждый подобный ген создает информацию в виде кода о каждом из белков. К примеру, открытый недавно белок миторегулин вызвал множество споров, т.к. его роль в клетке до конца не изучена.

"Мы недавно обнаружили, что если инактивировать геном белка миторегулина, то у мышей начинает быстрее накапливаться жировая ткань во время жирной диеты, чем у мышей с наличием активного белка миторегулина. Также меняются метаболиты и их состав, если инактивировать этот белок, это говорит о серьезном сбое метаболизма у таких мышей", - утверждают ученые.

Функциональная митохондриальная активность также снижается при выключении миторегулина. Это приводит к имитации митохондриальных аномалий у людей. С помощью этих знаний можно изучать аномалии в синтезе АТФ и приблизиться к пониманию различных генетических заболеваний.

0 комментариев