В США одобрили первую в истории вакцину против респираторно-синцитиального вируса (RSV). Это респираторное заболевание ежегодно уносит жизни тысяч людей и поэтому вакцинация является важной вехой на пути к профилактике. Результаты опубликованы в журнале Nature.

Однако новая вакцина Arexvy все еще нуждается в окончательном одобрении для общественного использования Центрами США по контролю и профилактике заболеваний. Он был разработан фармацевтической компанией GlaxoSmithKline (GSK).

Согласно данным клинических испытаний вакцины III фазы, ее эффективность в снижении симптоматической инфекции у взрослых в возрасте 60 лет и старше составляет 82,6%. Согласно исследованию, проведенному GSK, вакцина-кандидат была эффективна на 94% в снижении риска серьезных заболеваний. Результаты исследования были опубликованы в медицинском журнале Новой Англии.

Побочные эффекты вакцинации были в основном "легкими или умеренными" и длились всего несколько дней. RSV в основном вызывает симптомы, похожие на простуду, у взрослых, но в некоторых случаях может привести к серьезному заболеванию и госпитализации. Это может привести к летальному исходу для маленьких детей, пожилых людей и людей с сопутствующими проблемами со здоровьем, такими как астма. Когда состояние ухудшается, это может привести к бронхиолиту или воспалению легких.

По данным CDC, RSV ежегодно убивает 100-300 детей в возрасте до пяти лет и 6000-10000 взрослых старше 65 лет в Соединенных Штатах. По оценкам, число госпитализаций, связанных с РСВ, в Соединенных Штатах составляет от 60 000 до 120 000.

Согласно отчету, на разработку технологии вакцины против РСВ ушло почти 60 лет. Ожидается, что Консультативный комитет CDC по практике иммунизации (ACIP) порекомендует использовать вакцину на своем июньском заседании.