Ученые создали новую генную терапию для лечения тяжелой детской эпилепсии

Фокальная кортикальная дисплазия вызывается аномально развитыми участками головного мозга и является одной из наиболее распространенных причин лекарственно-устойчивой эпилепсии у детей. Эпилепсия при фокальной кортикальной дисплазии связана с сопутствующими заболеваниями, включая неспособность к обучению.

Ученые оценили генную терапию, основанную на сверхэкспрессии калиевого канала, который регулирует возбудимость нейронов, на мышиной модели фокальной дисплазии коры в лобной доле.

Они ввели модифицированный ген калиевых каналов, называемый EKC, в пораженную лобную долю мышей, страдающих эпилепсией. Перед назначением лечения исследователи в течение 15 дней наблюдали за мозговой активностью мышей. Затем они ввели либо вирус, несущий ген EKC, либо контрольный вирус в пораженную область мозга. Команда наблюдала за мозговой активностью мышей еще в течение 15 дней.

Исследователи обнаружили, что генная терапия уменьшила количество приступов в среднем на 87% по сравнению с контрольной группой, не влияя на память или поведение мышей.

По материалам MedicalXpress