Ученые обнаружили новые терапевтические мишени для лечения детского лейкоза

Ученые из Детской исследовательской больницы Сент-Джуд всесторонне идентифицировали гены, непосредственно регулируемые белком, связанным с лейкозами у детей высокого риска.

Лейкозы высокого риска, особенно лейкозы с MLL-перестройкой (MLL-r), часто вызывают избыточную экспрессию гомеодоменного белка транскрипционного фактора HOXA9, на который в настоящее время не могут воздействовать лекарства.

HOXA9 - это транскрипционный фактор, тип белка, который связывает ДНК для регуляции экспрессии других генов. Сверхэкспрессия HOXA9 является отличительной чертой многих видов рака, включая лейкозы высокого риска, такие как подтип MLL-r. Обнаружение генов, регулируемых HOXA9, может открыть новые способы лечения лейкоза, нарушая то, как белок помогает раковым опухолям расти и выживать.

Это исследование обеспечивает основу для выявления сети регуляции HOXA9 и поиска новых лекарственных мишеней после HOXA9, которые могут лечь в основу новых методов лечения.

По материалам news-medical

0 комментариев