Транспортный нанопрепарат для лекарств от ожирения оказался способен сам снижать вес

Препараты, содержащие наночастицы, считаются передовым способом доставки лекарственного вещества непосредственно в ткани, нуждающиеся в лечении, при этом они не оказывают вредного воздействия на другие ткани и системы организма. Ученые из Колумбийского университета, медицинского колледжа Уэилл Корнеллского университета и Гуандунского университета изучали эффективность нанопрепарата на основе полиамидоаминов P-G3 в лечении ожирения. Назначение этого вещества - доставить лекарство непосредственно в жировые ткани. Ученые провели опыты на лабораторных мышах с ожирением: им вводили P-G3 непосредственно в отложения висцерального жира в брюшине. При этом транспортный препарат не содержал полезной нагрузки: медики проверяли его безопасность. 

Результаты удивили ученых: спустя короткое время после инъекции мыши стали терять вес, при этом их здоровье не ухудшилось. Исследователи зарегистрировали у подопытных животных уменьшение отложений висцерального жира и нормализацию метаболизма. При биопсии тканей лабораторных мышей выяснилось, что транспортный препарат P-G3 заменил некорректно работавшие адипоциты (жировые клетки) на молодые и здоровые. 

Ученые пока не могут дать точного ответа, чем вызван подобный эффект, однако склоняются к версии, что P-G3 обладает свойством связывать негативно заряженные загрязнения в межклеточной среде, в частности, мусорные фрагменты ДНК и РНК. Именно из-за хорошей способности прикрепляться к отрицательно заряженному внеклеточному матриксу этот препарат и выбрали для исследования. Вероятно, он сумел также очистить ткани от лишних фрагментов ДНК и РНК, нарушавших нормальную работу жировых клеток.

Испытания препарата на людях пока не проводились, однако ученые называют полученные результаты многообещающими по эффективности и отсутствию побочных эффектов.