Создана CRISPR-терапия, которая останавливает развитие всех видов рака

Эксперты ликвидировали дополнительные хромосомы из раковых клеток и заметили, что это может подавить неконтролируемое развитие опухоли. Сначала они вели работу с клетками, которые имели лишнюю копию структуры на хромосоме 1, называемой «q-плечо».

Эта необычная хромосома присутствует в нескольких разновидностях рака и имеет прямое отношение к развитию раковых клеток, когда гены, активизирующие рост рака, кодируются на трех хромосомах вместо двух. Учёные создали технологию CRISPR, и применили её для ликвидации этих лишних хромосом. В итоге клетки не смогли генерировать злокачественные опухоли.

Затем они проверили, как лекарства влияют на ген под названием UCK2, и отметили, что под воздействием противораковых препаратов клетки с лишней копией хромосомы стали более восприимчивы к лечению.